Capacitacion para equipos medicos

Muchos medicos oyen "peptidos". Pocos tienen un sistema para documentarlos.

La educacion MAURITS convierte curiosidad en criterio: como revisar COA, preparar expediente, separar marco RUO de instrucciones clinicas y saber que documentos pedir antes de comprar.

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Webinar principal

Como documentar protocolos de peptidos para sobrevivir una auditoria en Mexico.

45 minutos. Para clinicas verificadas. Enfoque: COFEPRIS, CONAMED, Aduana, Ley General de Salud, expediente documental y limites RUO.

No se cubren dosis, administracion humana, indicaciones, tratamiento ni promesas terapeuticas.

Modulos de capacitacion

Tomamos el patron ya probado en la capacitacion de medicos CellX: modulos cortos, avance progresivo y acceso cerrado cuando el comprador ya esta verificado.

01publicoFundamentos RUO y documentacion

Que significa RUO, que documentos existen y como evitar confundir educacion tecnica con uso clinico.

02publicoLectura de COA

Identidad, pureza, endotoxinas, metodo, fecha, lote, archivo conservable y senales de alerta.

03registroExpediente de auditoria

Factura, cadena de frio, recepcion, desviaciones, registro interno y responsabilidad local del comprador.

04clienteWiki por molecula

Fichas, glosario, plantillas y materiales vivos para clientes despues de compra verificada.

Registro al webinar

La conversion aqui no debe pedir presupuesto ni volumen. Debe pedir contexto: quien eres, que revisas y que documento necesitas para avanzar.

Proxima sesion: calculando...

Que se entrega despues

5-email sequence

Educacion breve: COA, proveedor, cadena de frio, limites RUO y checklist.

Guia PDF

Estructura documental para 4 moleculas prioritarias sin claims clinicos.

Helice hook

Puente a evaluacion de laboratorio cuando el caso requiera mayor criterio.

Wiki cliente

Biblioteca cerrada despues de compra o verificacion comercial.

Preguntas frecuentes

Es una pagina distinta al wiki?

Si. Capacitacion es el funnel educativo. El wiki es la biblioteca cerrada posterior a compra.

Incluye protocolos de uso?

No. Incluye documentacion, evaluacion, COA, cadena de frio y marco RUO. No dosis ni administracion humana.

Quien debe registrarse?

Direccion medica, compras, legal/compliance o equipos que evaluan proveedor antes de comprar.

Que pasa si ya compre?

Se valida orden, factura o contacto comercial y se habilita el acceso a materiales privados.